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Volume 8, Problème 1 (2017)

article de recherche

Considérations relatives au traitement d'appoint pour le traitement de l'inflammation dans les troubles neuromusculaires

  • Rudy Panganiban

article de recherche

Polymorphismes des gènes Taqib et I405V de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) et traitement par statine

  • Bousoula Eleni, Kolovou Vana, Boutsikou Maria, Tapola Anastasia, Perrea Despoina et Kolovou Genovefa

Article de révision

L'ère de la pharmacogénomique en Asie : rôles et défis potentiels pour les pharmaciens asiatiques

  • Yin-Fai Lee, Ritchie Ching Chi Kwok, Ian Chi Kei Wong et Vivian Wai Yan Lui

article de recherche

Le polymorphisme de l'interleukine-28B est un prédicteur pharmacogénétique lors du traitement par sofosbuvir plus interféron pégylé et ribavirine chez les patients égyptiens atteints d'hépatite C chronique

  • Hosni Dh Abd EL-Raheem, Medhat H Hashem, Alaa A Hemeida, Mohamed E Ebeed, Usama A Arafa et Laila M Yousef.

Rapport de cas

Test du génotype de la thiopurine méthyltransférase chez les patients pédiatriques en Australie du Sud. Un audit rétrospectif des pratiques de prescription.

  • Mahindroo S, Fletcher J, Hissaria P, Hakendorf P, Nicholson S.

Rapport de cas

Mutation combinée du gène DPD et de l'UGT1A1 chez un seul patient : rapport de cas

  • Lalkota Prakash Bhanu, Srinivasa BJ, Mohammad Nasiruddin et Naik Radheshyam