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Faits saillants de la revue
Trouble mitochondrial
La maladie mitochondriale est une maladie génétique suivie comme héréditaire causée par la naissance ou peut se développer à des stades ultérieurs de la vie en raison d'un mauvais fonctionnement des mitochondries dans des organes comme le cerveau, le cœur, le foie, les muscles squelettiques, les reins et les systèmes endocrinien et respiratoire.
La maladie mitochondriale comprend un groupe de maladies neuromusculaires causées par des dommages aux structures intracellulaires qui produisent de l'énergie, les symptômes de la maladie mitochondriale impliquent généralement des contractions musculaires faibles ou spontanées.
Revues connexes du trouble mitochondrial
Journal de biochimie et de biologie moléculaire, Biochimie et biochimie analytique, Troubles bipolaires, Troubles cardiovasculaires et hématologiques - Cibles médicamenteuses, Démence et troubles cognitifs gériatriques, Troubles épileptiques, Troubles infectieux - Cibles médicamenteuses.