Génétique héréditaire : recherche actuelle

article de recherche

Rôles des miARN dans le développement embryonnaire précoce de Drosophila melanogaster

• Shigeru Takasaki

Rapport de cas

Cinquième cas d'insuffisance rénale terminale dans la même famille en raison du syndrome d'Alport

• Jamal Qasem Abumwais

Rapport de cas

Deuxième cas de décès dans la même famille dû à une insuffisance rénale chronique et à une oxalose systémique résultant d'une hyperoxalurie primaire de type 1

• Jamal Qasem Abumwais

Article de révision

Antioxydants : la clé manquante pour améliorer l'intervention thérapeutique dans le syndrome de Smith-Lemli-Opitz

• Steven J Fliesler

Rapport de cas

Agénésie tibiale et complexe de Gollop-Wolfgang chez trois frères et sœurs nés d'une mère épileptique traitée par carbamazépine : tératogénicité

• Nasir Muzaffar

Article de révision

Implication du modèle d'empreinte et de ségrégation spécifique de brin : intégration des hypothèses d'exposition aux hormones in utero , de cellules souches et d'asymétrie latérale dans l'étiologie du cancer du sein

• Singh Harbinder, Carol A Lazzara et Amar JS Klar

Article de révision

Conseils et tests génétiques pour le mélanome héréditaire : un guide actualisé pour les dermatologues

• Marjan Champine, Wendy Kohlmann et Sancy A Leachman

Rapport de cas

Études cliniques, généalogiques et génétiques moléculaires – Chez des jumeaux atteints d'un cancer du sein familial

• Kitsera N, Helner N, Shparyk Ya et Osadchuk Z

Article de révision

Évaluation du risque de cancer héréditaire : quelle est la meilleure façon d’y parvenir ?

• Israël Gomy

Article de révision

Cancer du sein triple négatif – Présentation

• Kartik Aysola, Akshata Desai, Crystal Welch, Jingyao Xu, Yunlong Qin, Vaishali Reddy, Roland Matthews, Charlotte Owens, Joel Okoli, Derrick J Beech, Chandrika J Piyathilake, Shyam P Reddy et Veena N Rao