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Faits saillants de la revue
Anticancers de bioéquivalence
Des études de bioéquivalence doivent être menées auprès de patients cancéreux pour les médicaments biosimilaires. Les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques doivent être généralement étudiés dans les essais cliniques sur les biosimilaires. Les médicaments testés et innovants sont dits bioéquivalents si les deux médicaments ont la même biodisponibilité.
Un essai de phase I doit sélectionner des marqueurs pharmacodynamiques qui démontrent l'efficacité thérapeutique du médicament et doit comparer l'effet pharmacodynamique du test et des médicaments innovants dans une population où les différences possibles peuvent être mieux observées.
Revues connexes de Bioequivalence Anticancers
Bioequivalence Study Journal, MOJ Bioequivalence & Bioavailability, Journal of Bioequivalence & Bioavailability, International Journal of BioAnalytical Methods & BioEquivalence Studies, Asian journal of Pharmaceutical Care, Bioanalytical Methods & Bioequivalence Studies, Clinical & Experimental Pharmacology, Enliven: Biosimilars and Biodisponibilité, Pharmacologie cardiovasculaire : libre accès, Spéciation Chimique & Biodisponibilité, Affaires Réglementaires Pharmaceutiques : Open Access.